Wiadomości
W Wielkiej Brytanii urodziło się pierwsze dziecko, które ma DNA trzech osób
W Wielkiej Brytanii po raz pierwszy urodziło się dziecko, które ma DNA trzech osób, potwierdził brytyjski regulator płodności.
Większość jego DNA pochodzi od dwojga rodziców, a około 0,1% od trzeciej kobiety-dawczyni.
Pionierska technika jest próbą zapobiegania narodzin dzieci z wyniszczającymi chorobami mitochondrialnymi – podało BBC.
Choroby mitochondrialne są nieuleczalne i mogą zakończyć się śmiercią w ciągu kilku dni, a nawet godzin po urodzeniu.
Niektóre rodziny straciły wiele dzieci, a ta technika jest postrzegana jako jedyna opcja, aby mogły mieć własne zdrowe dziecko.
Mitochondria to małe przedziały wewnątrz prawie każdej komórki ciała, które przekształcają żywność w użyteczną energię.
Wadliwe mitochondria nie zasilają organizmu i prowadzą do uszkodzenia mózgu, zaniku mięśni, niewydolności serca i ślepoty.
Choroby mitochondrialne przekazywane są wyłącznie przez matkę, Dlatego w tej metodzie wykorzystuje się mitochondria z komórki jajowej zdrowej kobiety.
Zobacz też:
Mitochondria dysponują własnym DNA, co oznacza, że dzieci urodzone dzięki tej metodzie dziedziczą DNA od swoich rodziców i odrobinę DNA od dawcy.
Jest to trwała zmiana, która zostanie przekazana z pokolenia na pokolenie.
Dziękujemy za przeczytanie artykułu do końca! Zachęcamy do odwiedzenia naszego Facebooka, Twittera i YouTube. Bądź na bieżąco! Obserwuj nas w Wiadomościach Google.
Gorące Tematy
Mieszkasz w Wielkiej Brytanii? Polska oferuje nawet 2 377 600 zł dla pow…
Wielka Brytania: miliony gospodarstw domowych otrzymają 150 GBP na rachu…
Wielka Brytania szykuje podwyżkę podatków: ile stracą pracownicy po jesi…
Wielka Brytania wprowadza ogromne zmiany w paszportach. Wejdą w życie od…
DWP ogłasza listopadowe terminy wypłat świadczeń i dodatków w Wielkiej …
Wielka Brytania: HMRC wstrzymało benefity dla 23,5 tys. rodzin przez błę…
Brytyjska linia lotnicza odwołuje wszystkie loty i zawiesza działalność
