Wiadomości
W Wielkiej Brytanii urodziło się pierwsze dziecko, które ma DNA trzech osób
W Wielkiej Brytanii po raz pierwszy urodziło się dziecko, które ma DNA trzech osób, potwierdził brytyjski regulator płodności.
Większość jego DNA pochodzi od dwojga rodziców, a około 0,1% od trzeciej kobiety-dawczyni.
Pionierska technika jest próbą zapobiegania narodzin dzieci z wyniszczającymi chorobami mitochondrialnymi – podało BBC.
Choroby mitochondrialne są nieuleczalne i mogą zakończyć się śmiercią w ciągu kilku dni, a nawet godzin po urodzeniu.
Niektóre rodziny straciły wiele dzieci, a ta technika jest postrzegana jako jedyna opcja, aby mogły mieć własne zdrowe dziecko.
Mitochondria to małe przedziały wewnątrz prawie każdej komórki ciała, które przekształcają żywność w użyteczną energię.
Wadliwe mitochondria nie zasilają organizmu i prowadzą do uszkodzenia mózgu, zaniku mięśni, niewydolności serca i ślepoty.
Choroby mitochondrialne przekazywane są wyłącznie przez matkę, Dlatego w tej metodzie wykorzystuje się mitochondria z komórki jajowej zdrowej kobiety.
Zobacz też:
Mitochondria dysponują własnym DNA, co oznacza, że dzieci urodzone dzięki tej metodzie dziedziczą DNA od swoich rodziców i odrobinę DNA od dawcy.
Jest to trwała zmiana, która zostanie przekazana z pokolenia na pokolenie.
Dziękujemy za przeczytanie artykułu do końca! Zachęcamy do odwiedzenia naszego Facebooka, Twittera i YouTube. Bądź na bieżąco! Obserwuj nas w Wiadomościach Google.
Gorące Tematy
Gdzie w Anglii spadł już śnieg – i gdzie w UK może pojawić się nawet 25 …
Wielka Brytania wprowadza największą reformę świadczeń od dekad
Nadchodzi zima: Meteorolodzy ostrzegają przed śniegiem i lodem w całej W…
„Mamo, ja umrę” – przerażenie 9-latki z Birmingham po ataku psa na osied…
Limit ochrony pieniędzy na koncie bankowym w Wielkiej Brytanii wrośnie d…
Wielka Brytania wprowadza przełomową reformę: najemcy zyskają nowe prawa
Wielka Brytania będzie musiała płacić do unijnego budżetu w zamian za śc…
