Wiadomości

W Wielkiej Brytanii urodziło się pierwsze dziecko, które ma DNA trzech osób

W Wielkiej Brytanii po raz pierwszy urodziło się dziecko, które ma DNA trzech osób, potwierdził brytyjski regulator płodności.

Większość jego DNA pochodzi od dwojga rodziców, a około 0,1% od trzeciej kobiety-dawczyni.

Pionierska technika jest próbą zapobiegania narodzin dzieci z wyniszczającymi chorobami mitochondrialnymi – podało BBC.

Choroby mitochondrialne są nieuleczalne i mogą zakończyć się śmiercią w ciągu kilku dni, a nawet godzin po urodzeniu.

Niektóre rodziny straciły wiele dzieci, a ta technika jest postrzegana jako jedyna opcja, aby mogły mieć własne zdrowe dziecko.

Mitochondria to małe przedziały wewnątrz prawie każdej komórki ciała, które przekształcają żywność w użyteczną energię.

Wadliwe mitochondria nie zasilają organizmu i prowadzą do uszkodzenia mózgu, zaniku mięśni, niewydolności serca i ślepoty.

Choroby mitochondrialne przekazywane są wyłącznie przez matkę, Dlatego w tej metodzie wykorzystuje się mitochondria z komórki jajowej zdrowej kobiety.

Zobacz też:

Mitochondria dysponują własnym DNA, co oznacza, że dzieci urodzone dzięki tej metodzie dziedziczą DNA od swoich rodziców i odrobinę DNA od dawcy.

Jest to trwała zmiana, która zostanie przekazana z pokolenia na pokolenie.

Data utworzenia: środa, 10 maja 2023 08:06 - Adam Bham (Adam Szmulewski)

Dziękujemy za przeczytanie artykułu do końca! Zachęcamy do odwiedzenia naszego Facebooka, Twittera i YouTube. Bądź na bieżąco! Obserwuj nas w Wiadomościach Google.